Da ekteparet Jorge Antonio Gomez og Leila Judith Romero ble foreldre for andre gang, ventet de seg et helt vanlig tvillingmirakel. I stedet fikk de to små jenter som skulle vise seg å være helt unike: Catalina og Virginia, Argentinas første tvillinger født med albinisme.
Da Leila var gravid i fjerde måned, fikk paret vite at de ventet tvillinger. Å komme hjem til dette budskapet var stort – både overraskende og rørende. Men det var først i uke 36, da jentene kom til verden, at sjokket virkelig traff dem.
Foto: Privat
Catalina og Virginia ble født med snøhvitt hår og helt lys hud – et tydelig tegn på albinisme. Jordmødrene, legene og foreldrene sto alle stille noen sekunder. Ingen i landet hadde tidligere registrert et tvillingpar med albinisme.
Pappa Jorge har i etterkant vært åpen om hvordan han reagerte – og hva han har lært siden.
– Folk tror feilaktig at albinisme er en funksjonsnedsettelse, så det finnes både fordommer og frykt når de ser dem, sier han til The Poch Times.
Foto: Privat
Albinisme er en arvelig tilstand der kroppen mangler eller har svært lite melanin – pigmentet som gir farge til hud, hår og øyne. Derfor ser mange med albinisme ekstra lyse ut.
Selv om tilstanden kan påvirke synet og gjør huden mer utsatt for sol, er den ikke farlig i seg selv. Det viktigste er god solbeskyttelse og regelmessige øyeundersøkelser.
Dette har Jorge forklart igjen og igjen når folk stopper dem på gaten, eller når han ser nysgjerrige blikk i butikkene.
Foto: Privat
Han beskriver døtrene sine som helt vanlige jenter – som elsker å leke, danse og leve livet akkurat som andre barn.
Etter tvillingenes fødsel har Jorge engasjert seg kraftig for å spre kunnskap og slå ned myter om albinisme. Han sier at mange antar at barn med albinisme er syke, svake eller at de ikke kan leve et normalt liv. Dette prøver han å endre ved å dele døtrenes historie.
Foto: Privat
– Tilstanden er ikke livstruende, men huden deres må beskyttes mot solen, og de bør bruke briller for å skjerme øynene.
For ham handler det om å gi døtrene trygghet og en verden som ikke møter dem med fordømmelse, men med respekt.
Nå har jentene rukket å bli seks år gamle. Bildene foreldrene deler på sosiale medier får jevnlig oppmerksomhet, ofte fra mennesker som aldri før har sett barn med albinisme – langt mindre tvillinger.
Og én ting går igjen i kommentarfeltene: beundring.
Deres pappa har ett ønske for døtrene:
– Jeg takker Gud for at barna våre er friske.
Foto: Privat
Foto: Privat
For Jorge og Leila er livet med tvillingene fullt av små, gode øyeblikk. De forteller at det vakreste er å se jentene le sammen, leke sammen og vokse opp som bestevenner.
Catalina og Virginia minner oss om at annerledeshet ikke er noe farlig – det er noe vakkert. Og deres historie viser hvor sterkt det er når en familie møter verden med kjærlighet, åpenhet og stolthet.
